Crianças com COVID-19: Análise de Polimorfismos Nucleotídeos Únicos (SNPs) de Genes de Resposta Imune
Área de Pesquisa
Genética e Epidemiologia Molecular em Saúde, Farmacogenética
Resumo
A COVID-19 pode ser uma doença assintomática ou acometer o sistema respiratório levando a sequelas graves ou à morte, inclusive de crianças. No início da pandemia foi observado que a doença era mais grave em indivíduos acima de 60 anos ou com comorbidades. No entanto, vários casos de COVID-19 grave, com ou sem desfecho fatal, foram observados em crianças. A perda de função de alguns genes importantes para a resposta imune à COVID-19 podem ser os responsáveis pela doença grave em crianças com ou sem fatores de comorbidade conhecidos associados à COVID-19. O projeto visa desenvolver ferramentas que poderão identificar crianças com SNPs em genes que possam fazer a COVID-19 ou mesmo outras doenças se manifestarem de modo mais grave, e o SUS poderá saber de imediato qual o suporte adequado e específico para estas crianças.
Diferencial
Procuramos entender porque crianças, inclusive aquelas sem as comorbidades citadas acima, podem desenvolver Covid-19 grave. Deficiências causadas por mutação (polimorfismos de nucleotídeos únicos, SNPs) podem ser identificadas, e podem resultar em perda de função de alguma proteína importante para a resposta imune inata contra o SARS-CoV-2. A partir do conhecimento deste cofator importante, p. ex., deficiência de TLR7, fator responsável pela produção de IFN I, a terapia complementar com IFN I poderá ser indicada.
Contato
Coordenação: Marco Antônio Campos | Curriculo Lattes
Email: marco.campos@fiocruz.br
Núcleo de Inovação Tecnológica
Email: nit.minas@fiocruz.br
Financiamento
Emenda Parlamentar
